齐鲁他达拉非口溶膜价格对比 5mg*2片

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】他达拉非口溶膜
【商品名/商标】
神度/齐鲁
【规格】5mg*1片*2袋
【主要成份】他达拉非。
【性状】齐鲁他达拉非口溶膜为浅黄色至黄色片状薄膜。
【功能主治/适应症】
治疗勃起功能障碍。
【用法用量】推荐空腹服用本品。与空腹状态相比，他达拉非口溶膜与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟(见【药代动力学】)。按需服用：对于大多数患者，按需服用的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比，按需服用能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用时，应考虑此因素。每日一次服用：每日一次服用的推荐起始剂量为2.5mg，每天在大约相同时间服用，无需考虑何时进行性生活。依据个体的疗效和耐受性不同，可将每日一次服用的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益，选择适宜的治疗方案。使用方法：本品为口溶膜剂，在服用时请务必保持接触药片的手部干燥，不要用湿手接触药片。在打开内包装时请务必按照以下操作提示进行。a)取出药袋，将没有密封的位置朝上，然后小心地向两侧分开药袋。b) 小心地将药袋两个部分向相反的方向撕开。可以看到口溶膜药片。c) 用干燥的手取出口溶膜药片，直接置于舌上，药片会立即在口中自行溶解并伴随唾液吞咽，无需用水即可服用。如有需要，也可以用水送服。特殊人群用药：肾损害：按需服用：肌酐清除率为30-50mL/min;建议起始剂量为5mg，每日不超过一次，最大剂量为10mg，每48小时不超过1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大剂量为5mg，每72小时不超过1次(见【注意事项】)。每日一次服用。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:不建议每日一次服用(见【注意事项】)。肝损害：按需服用：轻度或中度(Child Pugh分级A或B):剂量不应超过10mg，每日一次。尚未在肝损害患者中对每日一次服用进行广泛的评估，因此，应慎用。重度(Child Pugh分级C):不建议使用(见【注意事项】)。每日一次服用。轻度或中度(Child Pugh分级A或B):尚未在肝损害患者中对每日一次服用进行广泛的评估。因此，如需对这些患者处方每日一次服用，建议谨慎。重度(Child Pugh分级C):不建议使用(见【注意事项】)。老年人：对于年龄>65岁的患者，无需调整剂量。合并用药：硝酸盐类药物：严禁与任何形式的硝酸盐类药物进行合并用药(见【禁忌】)。α-受体阻滞剂：勃起功能障碍-当本品与α-受体阻滞剂合并用药时，接受α-受体阻滞剂治疗的患者应达稳定后，再开始本品治疗，并从推荐的最低剂量开始(见【注意事项】和【药物相互作用】)。CYP3A4(CvtochromeP4503A4)抑制剂：按需服用：对于正在合并使用CYP3A4强抑制剂，如酮康唑或利托那韦的患者，本品的最大推荐剂量为10mg，不超过每72小时1次(见【注意事项】和【药物相互作用】)。每日一次服用。对于正在合并使用CYP3A4强抑制剂，如酮康唑或利托那韦的患者，推荐剂量为不超过2.5mg(见【注意事项】和【药物相互作用】)。
【不良反应】1、心血管和脑血管：包括心肌梗死、心源性猝死、卒中、胸痛、心悸，以及心动过速。2、全身：超敏反应，包括荨麻疹、斯约二氏综合征，以及剥脱性皮炎。3、神经：偏头痛、癫痫，以及癫痫发作、短暂性遗忘症。4、眼部：视野缺失、视网膜静脉闭塞、视网膜动脉闭塞5、耳部：突发性听力减低或丧失。6、泌尿生殖：持续勃起。
【禁忌】1、对本品中任何成份过敏者禁用。2、正在服用任何形式的硝酸盐类药物，无论是定期和/或间歇性给药的患者，严谨使用他达拉非口溶膜。3、已知对他达拉非严重过敏的患者不得服用他达拉非口溶膜。4、正在使用GC刺激剂（如利奥西呱）的患者不得服用他达拉非口溶膜。
【注意事项】1、勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因，以及治疗选择。2、因为心脏风险与性行为有一定程度的相关，所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。在性行为开始时出现症状的患者，应当建议其避免进行性行为，并立即求治。3、用药后，勃起超过4小时的患者，无论是否有痛感，都应当赴急诊就医。4、对具有易发生持续勃起症的因素（如镰状细胞性贫血，多发性骨髓瘤或白血病），或阴茎存在解剖学缺陷（如异常弯曲，海绵体纤维化，或阴茎硬结症）的患者，应慎用他达拉非口溶膜。5、医生应建议患者，如果突然发生了单眼或双眼视力丧失，应当立即停用所有的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂包括他达拉非口溶膜，并就医。6、如果突然发生听力减退或听力丧失，医生应建议患者停止服用PDE5抑制剂，包括他达拉非口溶膜，并且立即就医。7、医生应与患者讨论他达拉非口溶膜会增强α-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性。8、他达拉非口溶膜没有预防性传播疾病的作用。9、他达拉非口溶膜不用于女性。10、他达拉非口溶膜不用于儿童患者。
【药物相互作用】1、硝酸盐类药物：临床药理学研究表明，他达拉非可增强硝酸盐类药物的降压作用，因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非。2、CYP1A2（如茶碱）：他达拉非对茶碱的药代动力学没有显著影响。他达拉非与茶碱合并给药时，会轻微增加茶碱引起的心率加快（3次/分钟）。3、大量饮酒（如5个单位或更多）合并他达拉非可能会增加直立性体征和症状的可能性，包括心率加快，直立性血压降低，头晕及头痛。
【药理毒理】性刺激过程中，阴茎因阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌松弛引起阴茎血流增加而勃起。这一反应是通过神经末梢和内皮细胞释放的一氧化氮（NO）介导的，NO刺激平滑肌细胞合成环磷鸟苷（cGMP, Cyclic Guanosine Monophosphate），cGMP导致平滑肌松弛，增加阴茎海绵体血流。抑制磷酸二酯酶5（PDE5），通过增加cGMP增强勃起功能。PDE5存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺、小脑和胰腺中。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。由于需要性刺激激发局部释放NO，因此如无性刺激，他达拉非对PDE5的抑制无意义。PDE5抑制可影响阴茎海绵体和肺动脉内的cGMP浓度，在前列腺和膀胱的平滑肌及血管中也观察到相同的情况，减轻BPH症状的作用机制目前尚未明确。体外研究显示，他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。这些研究显示他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝、白细胞、骨骼肌和其他脏器中PDE1、PDE2、PDE4和PDE7的作用强10000倍以上；比对心脏、血管中PDE3的作用强10000倍以上；比对视网膜中参与光传导的PDE6的作用强约700倍；比对PDE8、PDE9和PDE10作用强9000倍以上；比对PDE11A1的作用强14倍，比PDE11A4的作用强40倍。PDE11存在于人前列腺、睾丸、骨骼肌和其他组织中。在体外，他达拉非能够抑制重组PDE11A1，在治疗浓度下，对PDE11A4的活性抑制程度较低。抑制PDE11对于人类的生理作用和临床影响尚不明确。
【贮藏】遮光，不超过30℃密封保存。本品易吸潮，袋内取出后立即使用。
【有效期】36个月。
【生产厂家】齐鲁制药有限公司
【药品上市许可持有人】齐鲁制药有限公司
【批准文号】国药准字H20220005
【生产地址】山东省济南市高新区旅游路8888号
【条形码】6915798006780
【药品本位码】86904021004422